Zespół Ehlersa-Danlosa

Zespół Ehlersa-Danlosa 

Tajemnicza nazwa? Kryje się pod nią kilka istotnych dla nas objawów.

Grupa chorób genetycznych, które dotyczą tkanki łącznej, spowodowanej mutacjami punktowymi genów kodujących struktury kolagenu lub regulujących obróbkę postranslacyjną lub postranskrypcyjną białka.

Najczęściej podaje się 8 sklasyfikowanych typów zespołu Ehlersa-Danlosa, niekiedy można spotkać informację nawet o 13. Klasyfikacja uzależniona jest od rodzaju zmiany genetycznej, jaka wystąpiła u pacjenta.

Zespół ten charakteryzuje się nadmierną wiotkością stawów, wzmożoną rozciągliwością i łamliwością skóry, zwiększoną łamliwością dużych naczyń. Ponadto zdarzyły się przypadki z tętniakiem aorty czy pęknięciem jelita grubego.

Oto kilka najważniejszych cech jakie można zaobserwować u pacjentów z tym zespołem:

• miękka, delikatna, przejrzysta skóra,

• skóra podatna na występowanie siniaków i obrzęków

• bardzo powolne gojenie się ran,

• powstawanie blizn,

• nadmierna ruchliwość stawów,

• niestabilne stawy z tendencją do częstych dyslokacji,

• bóle stawów,

• częste bóle mięśni szkieletowych,

• kruchość dużych naczyń krwionośnych,

• pęknięcia i uszkodzenia narządów wewnętrznych,

• stopy końsko-szpotawe,

• słabe napięcie mięśniowe.

Osteopatia może wspomóc organizm i ciało, także zapraszamy na wizytę do Adama Orszualak, Macieja Kapsa, Karola Turło.

<< POWRÓT